UNIDAD IV Lípidos

 Clasificación de Lípidos

  1. Lípidos simples

  • ácidos grasos (saturados e insaturados)
  • grasas neutras (triglicéridos)
  1. Lípidos complejos
  • Fosfolípidos (TG+grupo fosfato)
  • Glucolípidos (ag+monosacárido+base nitrogenada)
  • Lipoproteínas (lípido+proteína)
  1. Lípidos misceláneos
  • Esteroles
  • Vitaminas liposolubles
Digestión

  • Boca y Estómago
  • La lipasa lingual causa la liberación de los ácidos grasos a partir del triglicérido
  • La lipasa gástrica y pancreática actúa sobre el TG, remanentes
  • La mayoría de los lípidos entran al duodeno en forma de AG, MG o DG, muy pocos TG
Páncreas
  • La lipasa pancreática hidroliza la mayor parte del triglicérido
  • La colipasa ayuda a la función de la lipasa pancreática y facilita así la adhesión de la lipasa a la gotita lipídica
  • La secreción de lipasa y de colipasa es estimulada por la secretina y la presencia de grasa
  • La presencia de grasa en el duodeno también estimula colecistocinina
  • La función de la LP es inhibida por las sales biliares
Intestino Delgado
  • La absorción se da en su mayoría en el duodeno
  • Es necesario las sales biliares 
  • Emulsiona
  • Da la formación de micelas
Transporte
  • Lipoproteínas
  • Quilomicrón
  • HDL
  • VLDL
  • LDL
Quilomicrón
  • Formados en el enterocito
  • Reesterificación, colesterol y vitaminas liposolubles
  • Lipoproteinlipasa hidroliza los TG
  • Los quilomicrones remanentes son captados por el hígado
VLDL
  • Se transporta desde el hígado a tejidos periféricos
  • TG: de la lipogénesis de novo y alimentario
  • La lipoproteínlipasa actúa hidrolizando a A.G
  • VLDL remanente son captados por el hígado y permanece en la circulación (LDL)
LDL
  • Remanentes del VLDL
  • Principal transportador de colesterol
  • Es captado por el hígado
  • Regula la síntesis de colesterol
HDL
  • Transporte inverso del colesterol
  • El HDL no es catabolizada
Lipólisis: proceso metabólico mediante el cual los tg del organismo son hidrolizados para producir ácidos grasos y glicerol.

Cetogénesis: si la cantidad de oxalacetato es deficiente el acetol Co-A es utilizado para formar cuerpos cetónicos.

Este proceso se realiza principalmente en el hígado.

Glicerol: este puede formar nuevamente triglicéridos o ingresar al metabolismo de la glucólisis.

Lipogénesis: síntesis de ácidos grasos y esterificación para formar TG.

Colesterol: la mayoría es por biosíntesis y la minoría por dieta.
  • Se sintetiza a partir del acetil Co-A
  • Se elimina por dos vías: conversión de ácidos biliares y excreción como esteroles neutros en las heces fecales
Patologías

Exceso de Lípidos
  • Hiperlipidemias
  • Hipercolesterolemia
Deficiencia de Lípidos
  • Piel, uñas y cabello en mal estado
  • Sistema inmunológico se deteriora
  • Problemas digestivos
  • Cambios neurológicos
  • Fallas en la reproducción
  • Retardo en el crecimiento

Fuente: Google.com

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